Tarifs – Brossard et Châteauguay

Tous ces plans incluent 60 minutes d’accompagnement prénatal.

*Des frais de 20$ seront appliqués lors de l’ouverture et de l’analyse du dossier. Une ordonnance valide est nécessaire pour tous les tests de dépistage.

 

Tarifs à la carte

Services Prix
Accompagnement prénatal ou post-natal (1 h) 70 $
Accompagnement prénatal ou post-natal (2 h) 130 $
Accompagnement prénatal ou post-natal (3 h) 180 $
Clarté nucale (Seulement à l'achat d'un test sanguin) 160 $
Clarté nucale - grossesse multiple (Seulement à l'achat d'un test sanguin) 190 $
Rencontre pré-conception 150 $
Rencontre début de grossesse 150 $
Service à domicile (certaines conditions s'appliquent) 60 $

Tarifs forfaitaire

Premium

Entre les 11e-13e semaines

Test sanguin
Basé sur des marqueurs sériques : les hormones produites par le fœtus ou le placenta.

Décèle

  • Les principales trisomies (18 et 21)
    Fiabilité (sensibilité) 85 % à 90 %

Échographie de clarté nucale incluse

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables

  • Grossesse simple : 345 $
  • Grossesse multiple : 445 $

COMBO-PREMIUM

Assurance d’un test Premium Plus offert gratuitement en cas de risque élevé

Échographie de Clarté nucale incluse

  • Grossesse simple : 470 $
  • Grossesse multiple : 570 $

345 $

PREMIUM PLUS

Dès la 10e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN du fœtus. Analyse par des méthodes de nouvelle génération de l’ADN fœtal.

Décèle

  • Les principales trisomies(chromosome 13, 18 et 21)
  • Les anomalies des chromosomes sexuels
  • Le sexe du fœtus
  • Les principales déficiences génétiques (microdélétions) *
    •  22q11.2  deletion (DiGeorge)
    • 15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
    • 1p36 deletion
    • 4p- (Wolf-Hirschhorn)
    • 5p- (Cri-du-chat)

* Offert en option, frais supplémentaire de 75 $

Test Verifi® Fiabilité à 99.9%

Résultats en 3 à 5 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

Échographie de clarté nucale non incluse

 

520 $

SIGNATURE

Dès la 10e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN du fœtus.

Décèle

  • TOUTES les trisomies (les 23 paires de chromosomes)
  • Les anomalies des chromosomes sexuels
  • Le sexe du fœtus
  • Les principales déficiences génétiques (microdélétions)*
    •  22q11.2  deletion (DiGeorge)
    • 15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
    • 1p36 deletion
    • 4p- (Wolf-Hirschhorn)
    • 5p- (Cri-du-chat)

* Offert en option, frais supplémentaire de 75 $

Test Verifi® plus Fiabilité à 99.9%

Résultats en 3 à 5 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

Échographie de clarté nucale non incluse

 

650 $