Tarifs – Rive-Nord Montréal

Entre les 11^e-14^e semaines

Calcul de risque basé sur des marqueurs sériques, des facteurs maternels ainsi que des mesures échographiques.

Décèle

• Les principales trisomies (18 et 21)
  Dépiste jusqu’à 98% des trisomies 21

Échographie de clarté nucale nécessaire

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables, analysé au Québec

Accès à un dépistage par ADN fœtal sans frais lors d’un risque élevé de trisomie 21 >1/2500 ou d’un risque élevé à la trisomie 18.

Options possible:

• Dépistage par marqueurs sériques  (une échographie de clarté nucale a été effectuée dans un autre établissement)  375$
• Dépistage par marqueurs sériques avec clarté nucale Prenato : 510 $
• Dépistage par marqueur sériques avec sexe fœtal : 499 $
• Dépistage par marqueur sériques avec sexe fœtal et clarté nucale Prenato : 675 $

Dès la 10^e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Décèle

• Les principales trisomies (chromosome 13, 18 et 21)
• Le sexe du fœtus

Fiabilité jusqu’à 99.9%

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

Échographie de clarté nucale non incluse

Options disponibles

• + 0 $: Les anomalies des chromosomes sexuels
• + 50 $: Microdélétions* (avec ou sans les anomalies des chromosomes sexuels)
• + 50 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels
• + 100 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels et les microdélétions*
  •  *22q11.2  deletion (DiGeorge)
  • *15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
  • *1p36 deletion
  • *4p- (Wolf-Hirschhorn)
  • *5p- (Cri-du-chat)

Disponible en option à l’achat d’un test de dépistage prénatal et d’une échographie de la clarté nucale.

Entre 11 et 13 semaines

Test sanguin
Basé sur des marqueurs sériques, échographiques et maternels

Fiabilité jusqu’à 90%

Permet la prévention de la prééclampsie pré-terme (avant 36 semaines de grossesse)