Tarifs – Rive-Sud Montréal

Entre les 11^e-13^e semaines

Test sanguin
Basé sur des marqueurs sériques : les hormones produites par le fœtus ou le placenta.

Décèle

• Les principales trisomies (18 et 21)
  Fiabilité (sensibilité) jusqu’à 98 %

Échographie de clarté nucale incluse

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables

Accès à un dépistage par ADN fœtal sans frais lors d’un risque élevé de trisomie 21 >1/2500 ou d’un risque élevé à la trisomie 18.

Dès la 10^e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Décèle

• Les principales trisomies (chromosome 13, 18 et 21)
• Le sexe du fœtus

Fiabilité jusqu’à 99.9%

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

Échographie de clarté nucale non incluse

Options disponibles

• + 100 $: Les anomalies des chromosomes sexuels
• + 340 $: Les anomalies des chromosomes sexuels, toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) et les principales déficiences génétiques (microdélétions)*
  •  22q11.2  deletion (DiGeorge)
  • 15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
  • 1p36 deletion
  • 4p- (Wolf-Hirschhorn)
  • 5p- (Cri-du-chat)

Disponible en option à l’achat d’un test de dépistage prénatal et d’une échographie de la clarté nucale.

Entre 11 et 13 semaines

Test sanguin
Basé sur des marqueurs sériques, échographiques et maternels

Fiabilité jusqu’à 90%

Permet la prévention de la prééclampsie pré-terme (avant 36 semaines de grossesse)