Tarifs – Vaudreuil-Dorion

Entre les 11^e-14^e semaines

Calcul de risque basé sur des marqueurs sériques, des facteurs maternels ainsi que des mesures échographiques.

Décèle

• Les principales trisomies (18 et 21)
  Dépiste jusqu’à 98% des trisomies 21

Échographie de clarté nucale nécessaire

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables, analysé au Québec

Accès à un dépistage par ADN fœtal sans frais lors d’un risque élevé de trisomie 21 >1/2500 ou d’un risque élevé à la trisomie 18.

Options possible:

• Dépistage par marqueurs sériques  (une échographie de clarté nucale a été effectuée dans un autre établissement)  375$
• Dépistage par marqueur sériques avec sexe fœtal : 499 $

Dès la 10^e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Décèle

• Les principales trisomies (chromosome 13, 18 et 21)
• Le sexe du fœtus

Fiabilité jusqu’à 99.9%

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

Échographie de clarté nucale non incluse

Options disponibles

• + 0 $: Les anomalies des chromosomes sexuels
• + 50 $: Microdélétions* (avec ou sans les anomalies des chromosomes sexuels)
• + 50 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels
• + 100 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels et les microdélétions*
  •  *22q11.2  deletion (DiGeorge)
  • *15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
  • *1p36 deletion
  • *4p- (Wolf-Hirschhorn)
  • *5p- (Cri-du-chat)

Disponible en option à l’achat d’un test de dépistage prénatal et d’une échographie de la clarté nucale.

Entre les 11^e-13^e semaines

Test sanguin
Basé sur des marqueurs sériques, échographiques et maternels

Fiabilité jusqu’à 90%

Permet la prévention de la prééclampsie pré-terme (avant 36 semaines de grossesse)