Tarifs – Vaudreuil-Dorion

Tous ces plans incluent un service d’accompagnement prénatal.

*Des frais de 20$ seront appliqués lors de l’ouverture et de l’analyse du dossier. Une ordonnance valide est nécessaire pour tous les tests de dépistage.

 



Points de services dans la région

Clinique de Vaudreuil

11, boul. de la Cité-des-Jeunes #104
Vaudreuil-Dorion, Qc, J7V 0N3

Prendre rendez-vous

Tarifs à la carte

Services Prix
Accompagnement prénatal ou post-natal (1 h) 120 $
Échographie de datation 175 $ (Partenaire Radimed)
Échographie de datation - Grossesses multiples 230 $ (Partenaire Radimed)
Clarté nucale 205 $ (Partenaire Radimed)
Clarté nucale - Grossesses multiples 320 $ (Partenaire Radimed)
Échographie 2e trimestre 260 $ (Partenaire Radimed)
Échographie 2e trimestre - Grossesses multiples 375 $ (Partenaire Radimed)
Échographie 3e trimestre 260 $ (Partenaire Radimed)
Échographie 3e trimestre - Grossesses multiples 375 $ (Partenaire Radimed)
Rencontre pré-conception 150 $
Rencontre début de grossesse 150 $
Test de grossesse sanguin (Prescription incluse) 75 $
Bilan grossesse 1 et 2 Prix variable selon l'analyse
HGOP Prix variable selon l'analyse
Vaccin coqueluche 75 $
Service à domicile (certaines conditions s'appliquent) 80 $

Tarifs forfaitaire

DÉPISTAGE PRENATO - MARQUEURS SÉRIQUES

Entre les 11e-14e semaines

Calcul de risque basé sur des marqueurs sériques, des facteurs maternels ainsi que des mesures échographiques.

Décèle

  • Les principales trisomies (18 et 21)
    Dépiste jusqu’à 98% des trisomies 21

Échographie de clarté nucale nécessaire

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables, analysé au Québec

Accès à un dépistage par ADN fœtal sans frais lors d’un risque élevé de trisomie 21 >1/2500 ou d’un risque élevé à la trisomie 18.

Options possible:

  • Dépistage par marqueurs sériques  (une échographie de clarté nucale a été effectuée dans un autre établissement)  375$
  • Dépistage par marqueur sériques avec sexe fœtal : 499 $

375 $

DÉPISTAGE PRENATO - ADN FOETAL

Dès la 10e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Décèle

  • Les principales trisomies (chromosome 13, 18 et 21)
  • Le sexe du fœtus

Fiabilité jusqu’à 99.9%

Résultats les plus rapides en 2 options:

  • 2 jours ouvrables d’analyse en laboratoire*
  • 5 à 7 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

*certaines conditions et frais s’appliquent

Échographie de clarté nucale non incluse

Options disponibles

  • + 0 $: Les anomalies des chromosomes sexuels
  • + 50 $: Microdélétions* (avec ou sans les anomalies des chromosomes sexuels)
  • + 50 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels
  • + 100 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels et les microdélétions*
    •  *22q11.2  deletion (DiGeorge)
    • *15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
    • *1p36 deletion
    • *4p- (Wolf-Hirschhorn)
    • *5p- (Cri-du-chat)

 

549 $

DÉPISTAGE PRENATO DE LA PRÉÉCLAMPSIE

Disponible en option à l’achat d’un test de dépistage prénatal et d’une échographie de la clarté nucale.

Entre les 11e-13e semaines

Test sanguin
Basé sur des marqueurs sériques, échographiques et maternels

Fiabilité jusqu’à 90%

Permet la prévention de la prééclampsie pré-terme (avant 36 semaines de grossesse)

125 $