Dépistage et grossesse: La trisomie 18
25 juin 2024
La trisomie 18 est le résultat d’un chromosome additionnel au niveau du chromosome 18. Aussi appelée syndrome d’Edwards, elle affecte en moyenne une naissance sur 4 500. Elle est aussi la cause de nombreuses fausses couches. Elle est associée à une déficience intellectuelle et un bon nombre d’anomalies congénitales. Plus de 95% des fœtus décèderont durant la grossesse.
Tout comme la trisomie 13 et 21, l’âge maternel est le principal facteur de risque d’avoir un bébé avec une trisomie 18. Lors de la grossesse, certains signes peuvent être présents : un retard de croissance, la présence de malformations, kystes aux plexus choroïdes.
La trisomie 18 présente de multiples problématiques graves chez le bébé :
– Anomalies congénitales
– Déficience intellectuelle
– Microcéphalie sévère
– Malformations cardiaques
– Malformation du visage
L’ADN fœtal est le dépistage qui offre le plus haut taux de détection de la trisomie 18. Si le dépistage démontrait un risque élevé, une référence en génétique et un diagnostic prénatal seraient recommandés.
Vous aimeriez réaliser un test de dépistage par ADN fœtal Prenato? Réalisez-le, en une seule prise de sang, dès la 10e semaine de grossesse!
Sources:
https://www.aboutkidshealth.ca/fr/Article?contentid=875&language=French