Tarifs – Chicoutimi

Tous ces plans incluent 60 minutes d’accompagnement prénatal.

*Des frais de 20$ seront appliqués lors de l’ouverture et de l’analyse du dossier et une ordonnance valide est nécessaire pour tous les tests de dépistage.

Points de services dans la région

Saguenay (Chicoutimi)

Complexe santé L’Axe du Saguenay
484, boulevard du Royaume Ouest, Local 380-02
Chicoutimi, Qc, G7H 0S7 Local 380-02

Prendre rendez-vous

Tarifs à la carte

Services	Prix
Accompagnement prénatal ou post-natal (20 minutes)	60 $
Accompagnement prénatal ou post-natal (1 h)	120 $

Tarifs forfaitaire

DÉPISTAGE PRENATO - MARQUEURS SÉRIQUES

Entre les 11^e-14^e semaines

Calcul de risque basé sur des marqueurs sériques, des facteurs maternels ainsi que des mesures échographiques.

Décèle

Les principales trisomies (18 et 21)
Dépiste jusqu’à 98% des trisomies 21

Échographie de clarté nucale nécessaire

Résultats entre 3 à 5 jours ouvrables, analysé au Québec

Accès à un dépistage par ADN fœtal sans frais lors d’un risque élevé de trisomie 21 >1/2500 ou d’un risque élevé à la trisomie 18.

Options possible:

Dépistage par marqueurs sériques (une échographie de clarté nucale a été effectuée dans un autre établissement) 375$
Dépistage par marqueur sériques avec sexe fœtal : 499 $

375 ^$

DÉPISTAGE PRENATO - ADN FOETAL

Dès la 10^e semaine

Test sanguin
Effectué à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal par prise de sang maternel.

Décèle

Les principales trisomies (chromosome 13, 18 et 21)
Le sexe du fœtus

Fiabilité jusqu’à 99.9%

Résultats les plus rapides en 2 options:

2 jours ouvrables d’analyse en laboratoire*
5 à 7 jours ouvrables d’analyse en laboratoire

*certaines conditions s’appliquent

Échographie de clarté nucale non incluse

Options disponibles

+ 0 $: Les anomalies des chromosomes sexuels
+ 50 $: Microdélétions* (avec ou sans les anomalies des chromosomes sexuels)
+ 50 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels
+ 100 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes) incluant les anomalies des chromosomes sexuels et les microdélétions*
- *22q11.2 deletion (DiGeorge)
- *15q11.2 (Angelman / Prader-Willi)
- *1p36 deletion
- *4p- (Wolf-Hirschhorn)
- *5p- (Cri-du-chat)

549 ^$