Dépistage prénatal

Tous les tests offerts chez Prenato sont sans risque pour la mère et le fœtus. Ils sont disponibles aussi tôt qu’à la 10e semaine de grossesse et sont réalisés par une simple et unique prise de sang.

 

Les avantages :

  • Résultats rapides : 2 jours ouvrables ou 5 à 7 jours, à votre choix
  • Consultation pré et post dépistage prénatal
  • Fiabilité jusqu’à 99,9%
  • Des dépistages prénataux analysés au Québec et ayant obtenu l’approbation Santé Canada
  • Accès à notre équipe d’expérience en génétique et en périnatalité  jusqu’en période postnatale

 

 

*Une prescription est obligatoire pour effectuer ces tests.

 

 

Dépistage Prenato – Marqueurs sériques

  • Résultats au premier trimestre en 3 à 5 jours ouvrables d’analyse
  • Couvert par la majorité des assurances collectives
  • Une seule prise de sang
  • Dépiste jusqu’à 98% des trisomies
  • Analysé au Québec
  • ADN fœtal pour le dépistage des trisomies 13,18 et 21 offert gratuitement en cas de risque ≥ 1/2500 pour la trisomie 21 et  ≥ 1/100 pour la trisomie 18

 

Ce test de dépistage s’effectue par une prise de sang et est basé sur les marqueurs sériques, c’est-à-dire sur le taux des hormones sécrétées par le placenta qui circulent dans votre sang.  Suite au prélèvement sanguin effectué entre la 11e et la 14e semaine de grossesse, l’analyse permet d’évaluer le risque que le fœtus soit porteur des trisomies 18 et 21. Le calcul de risque se fait en combinaison avec divers facteurs maternels tels que l’âge de la patiente, la mesure de la clarté nucale et l’analyse de 4 hormones présentes lors du premier trimestre. Une mesure de clarté nucale est nécessaire pour l’obtention du résultat. Ce service est disponible chez Prenato sur rendez-vous.

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Dépistage Prenato – ADN Fœtal

  • Fiabilité jusqu’à 99,9%
  • Résultats rapides 
  • Dépistage dès la 10e semaine de grossesse*
  • Couvert par la majorité des assurances collectives
  • Approuvé par Santé Canada
  • Analysé au Québec

 

Ce test de dépistage s’effectue à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal, par une simple prise de sang chez la mère. L’analyse faite par des technologies innovantes permet de déceler certaines conditions génétique telles que les principales trisomies (21, 18 et 13) en plus de déterminer le sexe du fœtus (en option sans frais).

*Certaines recommandations pourraient modifier le moment idéal de l’analyse

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Options disponibles 

  • +  Les anomalies des chromosomes sexuels (MX, XXX, XYY, XXY)
  • + Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes), les anomalies de chromosomes sexuels et 5 microdélétions (22q11.2  deletion (DiGeorge), 15q11.2 (Angelman / Prader-Willi), 1p36 deletion, 4p- (Wolf-Hirschhorn), 5p- (Cri-du-chat).

Nous joindre:

Québec : 418-476-2155
Montréal : 514-509-2066
Sans Frais : 1 877-362-8602

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