Dépistage prénatal

Offrez-vous la tranquillité d’esprit grâce à nos tests de dépistage prénatal. Permettant de détecter les principales trisomies (13,18 et 21), ainsi plusieurs autres affectations.

 

Tous les tests offerts chez Prenato sont sans risque pour la mère et le fœtus. Ils sont disponibles aussi tôt qu’à la 10e semaine de grossesse et sont réalisés par une simple et unique prise de sang. Certains tests permettent aussi de connaître le sexe du bébé, et ce dès la 10e semaine de grossesse.

 

*Une prescription est obligatoire pour effectuer ces tests.

 

Deux options s’offrent à vous chez Prenato. Le test par marqueurs sériques et le test par ADN fœtal.

 

Dépistage Prenato – Marqueurs sériques

  • Disponible dès le premier trimestre, entre la 11e et 14e semaine
  • Résultats en 3 à 5 jours ouvrables d’analyse
  • Une seule prise de sang
  • Dépiste jusqu’à 98% des trisomies 18 et 21
  • Analysé au Québec
  • Un dépistage par ADN fœtal pour le dépistage des trisomies 13,18 et 21 est offert gratuitement en cas de risque ≥ 1/2500 pour la trisomie 21 et  ≥ 1/100 pour la trisomie 18

 

Ce test de dépistage s’effectue par une prise de sang et est basé sur les marqueurs sériques, c’est-à-dire sur le taux des hormones sécrétées par le placenta qui circulent dans votre sang.  Suite au prélèvement sanguin effectué entre la 11e et la 14e semaine de grossesse, l’analyse permet d’évaluer le risque que le fœtus soit porteur des trisomies 18 et 21. Le calcul de risque se fait en combinaison avec divers facteurs maternels tels que l’âge de la patiente, la mesure de la clarté nucale et l’analyse de 4 hormones présentes lors du premier trimestre. Une mesure de clarté nucale est nécessaire pour l’obtention du résultat. Ce service est disponible chez Prenato sur rendez-vous.

Prenez rendez-vous

Dépistage Prenato – ADN Fœtal

  • Dépistage dès la 10e semaine de grossesse*
  • Résultats rapides : 2 jours ou 5 à 7 jours, au choix
  • Une seule prise de sang
  • Fiabilité jusqu’à 99,9%, il dépiste les trisomies 13, 18 et 21
  • Analysé au Québec
  • Permet de déceler le sexe du bébé (en option, sans frais)

 

Ce test de dépistage s’effectue à l’aide de l’analyse de l’ADN fœtal, par une simple prise de sang chez la mère. L’analyse faite par des technologies innovantes permet de déceler certaines conditions génétique telles que les principales trisomies (21, 18 et 13) en plus de déterminer le sexe du fœtus (en option sans frais).

*Certaines recommandations pourraient modifier le moment idéal de l’analyse

Prenez rendez-vous

Options disponibles 

  • +  Les anomalies des chromosomes sexuels (MX, XXX, XYY, XXY)
  • + Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes), les anomalies de chromosomes sexuels et 5 microdélétions (22q11.2  deletion (DiGeorge), 15q11.2 (Angelman / Prader-Willi), 1p36 délétion, 4p- (Wolf-Hirschhorn), 5p- (Cri-du-chat).

 

Une question? Contactez-nous :

Québec : 418-476-2155
Montréal : 514-509-2066
Sans Frais : 1 877-362-8602

    Choisir une succursale