Dépistage prénatal

Tous les tests offerts chez Prenato sont sans risque pour la mère et le fœtus. Ils sont disponibles aussi tôt qu’à la 10e semaine de grossesse et sont réalisés par une simple et unique prise de sang.

 

Les avantages :

  • Sécurité
  • Fiabilité
  • Résultats rapides : entre 3 à 5 jours ouvrables
  • Le seul dépistage prénatal par ADN foetal analysé au Québec et ayant obtenu l’approbation Santé Canada

 

 

Dépistage Prenato – Marqueurs sériques – 429$

Qualité supérieure, précocité et concurrentialité

Résultats possible avant la fin de la 12e semaine de grossesse

Dépistage Prenato par ADN fœtal pour le dépistage des trisomies 13,18 et 21 et détection du sexe fœtal offert gratuitement en cas de risque élevé (1/2500)

 

Ce test de dépistage s’effectue par une prise de sang et est basé sur les marqueurs sériques, c’est-à-dire sur le taux des hormones sécrétées par le placenta qui circulent dans votre sang.  Suite au prélèvement sanguin effectué entre la 12e et la 14e semaine de grossesse, l’analyse permet d’évaluer le risque que le fœtus soit porteur des trisomies 18 et 21. Le calcul de risque se fait en combinaison avec divers facteurs maternels tels que l’âge de la patiente, la mesure de la clarté nucale et l’analyse de 4 hormones présentes lors du premier trimestre.

 

Dépistage Prenato – ADN Fœtal – 499 $

Fiabilité de 99,9% (pour les principales trisomies)

Résultats possibles avant la fin de la 11e semaine de grossesse

Test le plus précoce à ce niveau de fiabilité sur le marché

 

Ce test de dépistage s’effectue à l’aide de l’analyse de l’ADN du fœtus et du placenta, par une simple prise de sang chez la mère. L’analyse faite par des méthodes de nouvelle génération permet de déceler à 99,9 % le risque des principales trisomies (chromosome 21, 18 et 13) en plus de déterminer le sexe du fœtus (en option sans frais).

Ce test peut avoir lieu dès la 10e semaine de grossesse et les résultats sont disponibles dans un délai rapide de 3 à 5 jours ouvrables.

 

Options disponibles

  • + 100 $: Les anomalies de chromosomes sexuels
  • + 340 $: Toutes les trisomies (les 23 paires de chromosomes), les anomalies de chromosomes sexuels et les principales déficiences génétiques/microdélétions (22q11.2  deletion (DiGeorge), 15q11.2 (Angelman / Prader-Willi), 1p36 deletion, 4p- (Wolf-Hirschhorn), 5p- (Cri-du-chat).